Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)

Ondanks implementatie van state-of-the-art reperfusie therapieën en optimalisatie van medicamenteuze behandeling, vormt het ac uut myocardinfarct in ontwikkelde landen de belangrijkste oorzaak van hartfalen. Het afsterven van hartspiercellen in ischemisch beschadig d myocard leidt vaak tot een “irreversiebel” functieverlies en kan, bij verlies van meer dan een derde van de myocardmassa, op termijn uitmonden in ernstig hartfalen met gereserveerde prognose. Cardiale cel transfer wordt voorgesteld als een veelbelovende strategie met het oog op biologi sch herstel van het falende hart, een concept dat vorm kreeg in proefdie r infarct modellen met transplantatie van mononucleaire progenitorcellen uit het beenmerg. Nochtans zijn betrokken mechanismen voor biologisch h erstel grotendeels onopgelost, en komt de beschikbare evidentie hoofdzak elijk uit studies met kleine proefdieren. Wij planden om deze rede n de eerste gerandomiseerde, dubbelblinde, placebo gecontroleerde klinis che studie met intracoronaire infusie van een mengpopulatie van progenit orcellen uit het beenmerg bij patiënten met acuut myocardinfarct. Tegeli jkertijd toetsten we potentiële mechanismen van cel therapie uit in een varkensmodel met acuut myocardinfarct. &nbs p; In de klinische studie trad een daling op van infarctgrootte evenals verbeter ing van de regionale hartspierfunctie in de cel-behandelde groep, boveno p het herstel dat kan toegeschreven worden aan een tijdig herwinnen van doorbloeding in het myocard. Celtherapie had echter geen significante in vloed op het herstel van de globale functie van het linker ventrikel. De ze gegevens wijzen eerder in de richting van een biologisch effect van p rogenitorcellen uit het beenmerg op de structurele integriteit van de ha rtkamer na een myocardinfarct (infarct remodelering) dan wel op een effe ctieve regeneratie van hartspiercellen. &nb sp; In he t varkensmodel evalueerden we differentiële effecten van twee progenitor cel subpopulaties (autologe endotheel progenitorcellen met late uitgroe i vs. allogene mesenchymale stamcellen) op het herstel van globale en re gionale linker hartkamerfunctie, infarct remodelering en aanmaak van nie uwe bloedvaten. Alhoewel na toediening van deze cellen geen omvorming to t hartspiercellen kon worden aangetoond, bleek deze strategie wel haalba ar en veilig. Bovendien werd, in de groep behandeld met endotheel progen itor cellen, een duidelijk gunstig effect aangetoond op infarct remodele ring als gevolg van autocriene en paracriene pro-angiogene effecten.&nbs p; Zoals ook blijkt uit andere preklinsiche experimenten, kan de capaciteit van differentiatie van progenitorcellen uit het beenmerg tot volwaardige har tspiercellen in vraag worden gesteld. Beperkte retentie, ingroei en over leving van getransplanteerde cellen maken een noemenswaardige regenerati e van hartspierweefsel weinig waarschijnlijk. Onze en andere bevindingen pleiten bijgevolg meer voor paracriene mechanismen door middel van trof ische factoren die de bloedvoorziening van het myocard verbeteren, gepro grammeerde celdood (apoptose) voorkomen, of specifieke cardiale stamcell en activeren. Nochtans zullen vele openstaande vragen dienen te worden b eantwoord alvorens cel therapie een volwaardig deel kan uitmaken van de behandeling van patiënten met acuut myocardinfarct. Potentiële aangrijpi ngspunten voor verder preklinisch en klinisch onderzoek zijn omschrijvin g van de meest geschikte celtypes of –combinaties, verbetering van cel r etentie door aanpassingen aan het micromilieu, optimalisatie van strateg ieën voor celtoediening, en identificatie van patiënt groepen die bij ui tstek geschikt zijn voor cel ...

Academic collection --- Beenmergtransplantaties --- Celtherapie --- Hartinfarcten --- Stamcellen --- Theses

Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)

This book offers current data on delivery systems and therapeutic strategies, gene expression and detection, and disease targets and therapeutic strategies. It presents results and prospects in gene therapy clinical trials, other cell-based therapies and trials, and regulatory issues. Topics include optimization of non-viral gene therapeutics, gene therapy for cancer, and DNA vaccines.

pharmacology --- farmacologie --- genetica --- Pharmacology. Therapy --- celtherapie --- moleculaire biologie --- Molecular biology --- vaccinatie

Choose an application

• Reference Manager
• EndNote
• RefWorks (Direct export to RefWorks)

We maken momenteel een genetische revolutie mee. De ene na de andere ontdekking of toepassing op dit gebied is voorpaginanieuws: klonen, gentherapie, het genoomproject, gerechtelijk DNA-onderzoek, biotechnologie, et cetera. Wie wilweten waar we staan, vindt in Genen en gezondheid een gedegen en toegankelijke inleiding. Tal van infographics en speciale kaderteksten verhelderen de soms ingewikkelde materie. Concrete casestudies betrekken de lezer nadrukkelijk bij het verhaal, of dagen uit tot een stellingname of keuze (wie krijgt er groeihormoon?). Aan de hand van de medische praktijk laat de auteur eerst zienwat DNA precies is, hoe erfelijkheid werkt, welke erfelijke afwijkingen er zijn, wat we daartegen kunnen doen (of nog niet) en hoe de mens steeds meer in staat is zijn kennis van de erfelijkheid te gebruiken in medische toepassingen die nog maar enkele decennia geleden voor onmogelijk werden gehouden. Maar alles wat medisch mogelijk is, is nog niet automatisch toegestaan. Ethische overwegingen nuanceren in elk hoofdstuk de beschreven mogelijkheden. Zo krijgt de lezer een actueel enevenwichtig inzicht in de genetische aspecten die ons leven enonze gezondheid bepalen. Een volgend deel in de reeks, Genen op je bord, zal de rol belichten van de biotechnologie in onze landbouw en voedselproductie. We maken momenteel een genetische revolutie mee. De ene na de andere ontdekking of toepassing op dit gebied is voorpaginanieuws: klonen, gentherapie, het genoomproject, gerechtelijk DNA-onderzoek, biotechnologie, et cetera. Wie wilweten waar we staan, vindt in Genen en gezondheid een gedegen en toegankelijke inleiding. Tal van infographics en speciale kaderteksten verhelderen de soms ingewikkelde materie. Concrete casestudies betrekken de lezer nadrukkelijk bij het verhaal, of dagen uit tot een stellingname of keuze (wie krijgt er groeihormoon?). Aan de hand van de medische praktijk laat de auteur eerst zienwat DNA precies is, hoe erfelijkheid werkt, welke erfelijke afwijkingen er zijn, wat we daartegen kunnen doen (of nog niet) en hoe de mens steeds meer in staat is zijn kennis van de erfelijkheid te gebruiken in medische toepassingen die nog maar enkele decennia geleden voor onmogelijk werden gehouden. Maar alles wat medisch mogelijk is, is nog niet automatisch toegestaan. Ethische overwegingen nuanceren in elk hoofdstuk de beschreven mogelijkheden. Zo krijgt de lezer een actueel enevenwichtig inzicht in de genetische aspecten die ons leven enonze gezondheid bepalen. Een volgend deel in de reeks, Genen op je bord, zal de rol belichten van de biotechnologie in onze landbouw en voedselproductie.

Human genetics --- genen --- biotechnologie --- Biotechnology --- genetica --- gezondheid --- erfelijkheid --- genetische manipulatie --- ADN --- Biotechnologie --- DNA --- Deoxyribonucleic acid --- Desoxyribonucleic acid --- TNA (Nucleic acid) --- Thymonucleic acid --- 575.113 --- 575.08:577.21 --- 612.6.05 --- 615.33 --- 575.113 genen --- 614 gezondheid --- 094 Biologie --- erfelijkheidsleer --- Genetica --- Genetische manipulatie --- Genetische ziekten --- Gentherapie --- Immunologie --- 575 --- 575.1 --- 600.2 --- 615 --- aids --- biologie --- celtherapie --- diagnose --- eiwitten* --- exacte wetenschappen --- gen --- geneeskunde --- geneesmiddelen --- genetische afwijkingen --- hemofilie --- infectiebestrijding --- klonen --- orgaandonor --- proteïnen --- vaccinatie --- vaccins --- (genetisch) --- Aangeboren afwijkingen (congenitale afwijkingen) --- Aids (hiv) --- Bioethiek --- Celtherapie --- Farmacologie (geneesmiddelenleer) --- Genetica (erfelijkheidsleer) --- Genetisch advies (erfelijkheidsvoorlichting) --- Genetisch risico --- Hemofilie --- Infectiepreventie --- Klonen --- Microbiologie --- Mucoviscidose (pancreasfibrose, cystic fibrosis) --- Parasitologie --- Pcr --- Prenatale raadpleging (prenatale diagnostiek) --- Transplantaties --- Vaccinatie --- Virologie --- Klonering --- 599.2 --- genoom --- gentherapie --- Erfelijke en aangeboren afwijkingen --- Erfelijkheidsleer --- Gene. Genetic apparatus. Genome --- Genetic engineering, genetic manipulation, recombinant DNA --- Heredity, variation, breeding and related features --- Antibiotics. Microbiological substances --- Génétique --- Manipulations génétiques --- Maladies génétiques --- Thérapies géniques --- Erfelijkheid. Overerving --- 615.33 Antibiotics. Microbiological substances --- 575.113 Gene. Genetic apparatus. Genome --- 575.08:577.21 Genetic engineering, genetic manipulation, recombinant DNA --- geneeskunde. --- Geneeskunde. --- moleculaire biologie --- Molecular biology --- Genetic engineering --- Research --- 610 --- santé